Hallo iedereen,
Ik zal me eerst even voorstellen. Mijn naam is Jacqueline en ik ben 55 jaar. Sinds 1991 ben ik getrouwd met mijn steun en toeverlaat Richard en wonen we samen met onze 2 heerlijke honden in een klein dorp bovenin Groningen.
Een ziekte die mijn lichaam en leven afpakt
Na jaren vage klachten te hebben zonder dat er een oorzaak wordt gevonden, krijg ik in 2005 de diagnose MS (multiple sclerose). Eindelijk weten we wat het is en vallen de puzzelstukjes op hun plaats. De grond stort onder je voeten vandaan en je weet dat de toekomst er heel anders uit gaat zien dan dat wij voor ogen hadden. MS is een ziekte die mijn lichaam en leven stukje bij beetje afpakt.
In 10 jaar tijd moest ik afscheid nemen van mijn werkgever, het paardrijden én mijn paard. De kleine dingen, zoals even lopen met de honden of winkelen is me afgenomen en werd afhankelijk van hulp(middelen).
Ondanks dat ik een positief iemand ben en vooral van het “nait soez’n, moar broez’n”, raak ik al meer gefrustreerd doordat ik kleine dingen niet meer gemakkelijk kan doen. Dingen die voor anderen heel vanzelfsprekend zijn, zoals sokken en schoenen aantrekken, de honden uitlaten of de huishouding.
Er is een behandeling!
Progressieve MS zorgt ervoor dat mijn klachten alleen maar zullen verslechteren en ik had geen hoop op enige behandeling op genezing of verbetering. Totdat... je leest dat er een behandeling is die deze neerwaarts spiraal van MS kan stoppen en zelfs opwaarts kan laten gaan: (aHSCT)-stamceltransplantatie. Dat zou toch een droom zijn die uitkomt!
Deze stamceltransplantatie wordt in Nederland maar heel weinig gedaan, ongeveer 3 MS-patiënten per jaar. Het gaat immers altijd om geld en regels, regels en regels die elke keer opnieuw worden bedacht. Terwijl in andere landen deze therapie al jaren, met succes, wordt gedaan. Met als gevolg dat MS-patiënten mét rolstoel het ziekenhuis ingaan en er lopend weer uit komen.
Wat houdt (aHSCT-)stamceltransplantatie in?
Het gaat je afweersysteem 'resetten', zodat MS-ontstekingscellen niet langer de hersenen aanvallen. De behandeling kan leiden tot stabilisatie van de ziekte en mogelijk zelfs tot herstel van het functieverlies (zenuwpijnen, spasmen, vergeetachtig, sleepbeen, tintelingen, krachtsverlies, verslechterd zicht én vermoeidheid)
Behandeling in Mexico
Ik kan deze behandeling (aHSCT-stamceltansplantatie) ondergaan in Puebla bij Clinica Ruiz in Mexico. Deze kliniek voert dezelfde behandeling uit en de zorg/nazorg is hier erg goed.
Deze behandeling en bijkomende kosten bedragen 65.000 euro. Een groot bedrag wat door ons en mijn familie niet te betalen is. Dit is ook de reden dat ik niet anders kan dan een crowd funding te starten.
Van zelf helpen tot hulp vragen
Al bijna 20 jaar help ik mensen met de opvoeding van hun honden. Nu ben ikzelf degene die hulp vraagt en ik hoop dat jullie mij op weg willen helpen om mijn droom werkelijkheid te laten worden. A better life without ms!
Elke bijdrage, groot of klein, kan mij helpen om zonder hulpmiddelen weer op eigen benen te staan. Help je mij mee?
Hieronder even wat foto's zodat men een indruk krijgt van mij altijd goedlachs en in voor een geintje.
Hello dear readers
Let me first introduce myself. My name is Jacqueline and I am 55 years old. Since 1991 I have been married to my supporter and great love Richard and we live together with our 2 wonderful dogs in a small village at the top of Groningen.
A disease that takes away my body and my life
After years of having vague symptoms without finding a cause, I was diagnosed with MS (multiple sclerosis) in 2005. Finally we know what it is and the pieces of the puzzle fall into place. The ground crashes out from under your feet and you know that the future is going to look very different than we envisioned. MS is a disease that is taking away my body and life piece by piece.
In 10 years I had to say goodbye to my employer, horseback riding and my horse. The little things, like walking the dogs or shopping were taken away from me and I became dependent on help(resources).
Despite the fact that I am a positive person and especially the “nait soez'n, moar broez'n”, I get more and more frustrated because I cannot do small things easily anymore. Things that others take for granted, like putting on socks and shoes, walking the dogs or housekeeping.
There is a treatment!
Progressive MS ensures that my symptoms will only worsen, and I had no hope of any treatment for cure or improvement. Until. you read that there is a treatment that can stop this downward spiral of MS and even make it go upward: (aHSCT) stem cell transplantation. Surely that would be a dream come true!
This stem cell transplant is done very little in the Netherlands, about 3 MS patients a year. After all, it is always about money and rules, rules and regulations that are invented over and over again. While in other countries this therapy has been done for years, successfully. As a result, MS patients enter the hospital with a wheelchair and come out walking.
What does (aHSCT) stem cell transplantation involve?
It's going to “reset” your immune system so that MS inflammatory cells no longer attack the brain. The treatment can lead to stabilization of the disease and possibly even restore the loss of function (nerve pain, spasms, forgetfulness, dragging leg, tingling, loss of strength, deteriorated vision and fatigue)
Treatment in Mexico
I can undergo this treatment (aHSCT stem cell transplant) in Puebla at Clinica Ruiz in Mexico. This clinic performs the same treatment and the care is very good.
This treatment and additional costs amount to 65,000 euros. A large amount which cannot be paid by us and my family. This is also the reason why I have no choice but to start crowd funding.
From helping myself to asking for help
For almost 20 years I have been helping people raise their dogs. Now I am the one asking for help and I hope you will help me on my way to make my dream come true. A better life without ms!
Any contribution, big or small, can help me get back on my own 2 feet without aid. Will you help me?